IA en dispositivos médicos: las autoridades alemanas publican una hoja de ruta (heise.de)
- Hoja de ruta conjunta de reguladores alemanes para IA en dispositivos médicos.
- Proporciona orientación sobre cumplimiento legal para desarrolladores y operadores.
- Estado provisional debido a tecnología cambiante y próxima Ley de IA de la UE.
"La Agencia Federal de Redes, el Comisionado Federal de Protección de Datos y el estado de Hesse han publicado conjuntamente una hoja de ruta para regular la inteligencia artificial en dispositivos médicos. El documento busca orientar a fabricantes, usuarios y organismos de prueba sobre el desarrollo y operación legalmente conforme de dispositivos médicos basados en IA. Debido al rápido desarrollo tecnológico y al proceso legislativo de la Ley de IA de la UE, la hoja de ruta se considera provisional y probablemente requiera adaptaciones pronto. Aborda protección de datos, transparencia, seguridad y responsabilidad, y busca fortalecer a Alemania como centro de innovación para IA en tecnología médica."
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