Naukowcy ze Stanford identyfikują naturalną alternatywę dla agonistów GLP-1 (nature.com)

• Odkrycie cząsteczek hamujących apetyt bez skutków ubocznych
• Potencjalnie bezpieczniejsza alternatywa w leczeniu otyłości
• Skupienie na naturalnych szlakach metabolicznych

"Naukowcy z Uniwersytetu Stanforda wyizolowali nową klasę związków naśladujących działanie agonistów receptora GLP-1 (takich jak Ozempic), eliminując przy tym skutki uboczne ze strony układu pokarmowego. Odkrycie to polega na modulacji naturalnych szlaków metabolicznych regulujących apetyt, bez powodowania znaczących zaburzeń homeostazy hormonalnej. Wynik badań może zrewolucjonizować leczenie otyłości, oferując bezpieczniejszą alternatywę dla terapii długoterminowych."