Des chercheurs de Stanford identifient une alternative naturelle aux agonistes du GLP-1 (nature.com)

• Identification de molécules coupe-faim sans effets secondaires gastro-intestinaux
• Alternative potentiellement plus sûre pour la gestion à long terme de l'obésité
• Ciblage des voies métaboliques naturelles pour la régulation de l'appétit

"Des scientifiques de l'Université de Stanford ont découvert une nouvelle classe de molécules imitant les effets des agonistes des récepteurs GLP-1, comme l'Ozempic, sans provoquer d'effets secondaires gastro-intestinaux. Cette percée repose sur la modulation des voies métaboliques naturelles régulant l'appétit, évitant ainsi une perturbation importante de l'homéostasie hormonale. Cette découverte pourrait transformer la gestion de l'obésité en offrant une alternative plus sûre pour les traitements de longue durée."