EMA erteilt Zulassung für kombinierten mRNA-Impfstoff gegen Influenza und COVID-19 (arstechnica.com)

• Erste weltweite Zulassung durch die EU-Behörden vor den USA
• Kombinierter Schutz gegen Grippe und COVID-19 durch mRNA-Technologie
• Strategischer Fokus auf Entlastung europäischer Gesundheitssysteme

"Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat als erste Regulierungsbehörde weltweit den kombinierten mRNA-Impfstoff von Moderna gegen Influenza und COVID-19 zugelassen. Damit nimmt Europa eine Vorreiterrolle vor den USA ein. Die Zulassung unterstreicht die regulatorische Unabhängigkeit der EU im Bereich der Biotech-Innovationen und der öffentlichen Gesundheitsvorsorge. Der Impfstoff zielt darauf ab, die Impfquoten durch die Zusammenführung beider Schutzimpfungen zu erhöhen und die Belastung der Gesundheitssysteme während der Wintersaison zu reduzieren."