EU-Lotterie bei seltenen Krankheiten: Behandlung hängt vom Wohnort ab (euobserver.com)

• EMA-Zulassung garantiert keinen Zugang in allen EU-Staaten.
• Deutschland bietet oft schnellere Versorgung als Irland oder Malta.
• Nationale Preisverhandlungen und Gesundheitssysteme verursachen Ungleichheit.

"Hunderte Patienten mit seltenen Krankheiten in der EU warten trotz EMA-Zulassung auf lebenswichtige Medikamente. Die Verfügbarkeit variiert stark zwischen Mitgliedstaaten wie Irland, Deutschland und Malta. Ursachen sind unterschiedliche nationale Gesundheitssysteme, Preisverhandlungen und Erstattungsprozesse. Der Artikel zeigt die Ungleichheit auf und fordert eine EU-weite Lösung."